Группа Динамики
плюрипотентности
Молекулярные механизмы поддержания плюрипотентности и ранней дифференцировки стволовых клеток.
Плюрипотентность и клеточная спецификация
Плюрипотентные стволовые клетки способны давать начало всем типам клеток организма. Мы исследуем молекулярные механизмы поддержания этого потенциала и его реализации при дифференцировке.
Наша группа в Институте цитологии РАН исследует переходы между состояниями плюрипотентности и раннюю дифференцировку. В центре внимания — транскрипционные факторы, обеспечивающие реализацию программ дифференцировки.
Направления исследований
Транскрипционная регуляция, метаболизм и ранняя клеточная спецификация.
Nanog в энтодермальной дифференцировке
Исследуем роль Nanog в дифференцировке плюрипотентных клеток в энтодерму — один из трёх зародышевых листков. Нас интересует, почему клетки в одинаковых условиях могут выбирать разные траектории.
Текущее направлениеМолекулярное взаимодействие Oct4 и Sox2
Изучаем аминокислотные остатки Oct4, обеспечивающие его димеризацию с Sox2. Связываем молекулярное взаимодействие двух факторов с регуляцией клеточного состояния.
Текущее направлениеPCBP1 и аминокислотный анаболизм
Показали, что PCBP1 необходим для активации аминокислотного анаболизма при переходе от наивной к праймированной плюрипотентности. Этот процесс поддерживает синтез белка и рост после имплантации.
Stem Cell Reports · 2026Oct4 в мезодермальной спецификации
Выявили роль Oct4 в поддержании пролиферативного потенциала ранних мезодермальных предшественников. Исследуем связь выбора клеточной судьбы с клеточным циклом.
International Journal of Molecular SciencesЭкспериментальные подходы
Клеточные модели, редактирование генома и анализ молекулярных данных используются для исследования функции регуляторных белков.
В нашей лаборатории · Институт цитологии РАНКультивирование эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), направленная дифференцировка и репортерные линии позволяют наблюдать, когда и как меняется состояние клетки.
Энтодермальная спецификация
Таймлапс энтодермальной спецификации. Репортер Foxa2-EGFP позволяет наблюдать включение программы дифференцировки.
Сотрудники группы
Группа Динамики плюрипотентности, Институт цитологии РАН.
Евгений Бахмет
Руководитель группыКандидат биологических наук, старший научный сотрудник
ORCID
Владислав Василин
Старший лаборант-исследовательМагистрант Академического университета им. Ж. Алфёрова
Полина Александрова
Старший лаборант-исследовательМагистрантка Санкт-Петербургского государственного университета
Избранные публикации
PCBP1 orchestrates amino acid metabolism burst during the naïve-to-primed pluripotency transition
PCBP1 связывает смену состояния плюрипотентности с аминокислотным обменом и синтезом белка.
Oct4 Contributes to Mesodermal Differentiation by Sustaining the Proliferative Capacity of Early Mesodermal Progenitors
Oct4 поддерживает пролиферативный потенциал ранних мезодермальных предшественников.
Embryonic Stem Cell Differentiation to Definitive Endoderm As a Model of Heterogeneity Onset During Germ Layer Specification
Модель дифференцировки в дефинитивную энтодерму позволяет исследовать возникновение клеточной гетерогенности.
Поддержка исследований
Российский научный фонд (РНФ)
- 20-74-000722020–2022
- 23-75-100962023–2026
- 23-75-10096-П2026–2028Продление